Але ж хромосоми!!!
Більше ніж два варіанти
TransEthics™
#BlackTransLivesMatter @TransEthics 
I'm going to regret paying the co-pay for this test eventually because it was pretty pricey… but I had my karyotype done. Just got the results.
I –a trans woman– have XX chromosomes.
the GC crowd can g[REDACTED]k themselves
Існують десятки способів, у які хромосоми можуть бути значно складнішими за XX та XY. Їх називають DSD (відмінності статевого розвитку), і не всі вони призводять до інтерсекс-стану, а багато проявляються лише з початком статевого дозрівання.
-
Синдром де ля Шапеля (англ.) (46,XX чоловік) виникає, коли ген SRY того з батьків, хто продукує сперматозоїди, під час сперматогенезу переходить (кросинговер) у сперматозоїд, який не несе Y-хромосоми. Коли яйцеклітина та сперматозоїд зливаються, утворюється XX-ембріон із геном SRY, унаслідок чого народжується фенотипово чоловіча дитина з двома X-хромосомами.
-
Синдром Сваєра (46,XY жінка) призводить до народження фенотипово жіночої дитини з XY-хромосомами. Він є наслідком десятка різних генетичних станів, зокрема:
-
XX-гонадальний дисгенез (англ.) дуже схожий на синдром Сваєра, але виникає в XX-дітей і призводить до нефункціональних яєчників.
-
Синдром Тернера (45,X) призводить до народження фенотипово жіночої дитини з численними відхиленнями. Він виникає, коли від сперматозоїда не передається ні X-, ні Y-хромосома.
-
Синдром Клайнфельтера (47,XXY) призводить до народження фенотипово чоловічої дитини з більш жіночними рисами. У вкрай рідкісних випадках він трапляється й у дітей, яким при народженні призначено жіночу стать (англ.), і тоді замість яєчників формуються фемінізовані яєчка.
-
Синдром Клайнфельтера 48,XXXY (англ.) має подібні наслідки до синдрому Клайнфельтера 47,XXY, але з тяжчими проблемами зі здоров’ям.
-
Синдром Клайнфельтера 49,XXXXY (англ.) часто є летальним, але якщо ні, то зазвичай призводить до безпліддя дитини.
-
Трисомія X (англ.) (47,XXX), тетрасомія X (англ.) (48,XXXX) та пентасомія X (англ.) (49,XXXXX) — усі вони призводять до народження дитини жіночої статі, але з дедалі тяжчими проблемами зі здоров’ям.
-
Синдром XXYY призводить до народження дітей чоловічої статі (через два гени SRY), які часто мають гіпогонадизм і потребують додаткового тестостерону, але в усьому іншому виглядають як типові чоловіки.
-
Мозаїцизм (англ.) виникає, коли одні клітини організму мають один набір хромосом, а інші — інший, через мутацію геному під час внутрішньоутробного розвитку. Це може бути XX/XY (що дає подвійний набір геніталій), X/XY (м’якша форма синдрому Сваєра чи Тернера) або XX/XXY (м’якша форма синдрому Клайнфельтера).
-
Химеризм виникає, коли два запліднені ембріони зливаються в одну зиготу, через що одна половина дитини містить один набір ДНК, а інша — інший. У результаті може народитися цілком типова людина чоловічого або жіночого фенотипу, навіть здатна мати потомство, але каріотипний аналіз показує невідповідність її фенотипу — залежно від того, з якої ділянки тіла взято зразок. У вкрай рідкісних випадках це може призвести до двох повних наборів репродуктивних органів.
-
Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (CAH) — це маскулінізація жіночих геніталій у XX-дитини через надмірно активні надниркові залози.
-
Синдром нечутливості до андрогенів (AIS) — це повна або часткова несприйнятливість до всіх андрогенів, що перешкоджає маскулінізації всіх органів, окрім яєчок, у XY-дитини. У людей з AIS зазвичай формується жіноча гендерна ідентичність, але в деяких часткових випадках вона може бути чоловічою.
-
Дефіцит 5-альфа-редуктази (англ.) (5ARD) — це нездатність організму перетворювати тестостерон на дигідротестостерон (DHT), що перешкоджає маскулінізації геніталій до початку статевого дозрівання, коли в дитини раптово виростає пеніс.
-
Дефіцит ароматази (англ.) спричиняє маскулінізацію дитини, яка в іншому випадку була б жіночої статі, через надлишок тестостерону (що під час вагітності може передаватися й матері).
-
Надлишок ароматази (англ.) спричиняє фемінізацію дитини, яка в іншому випадку була б чоловічої статі, оскільки весь тестостерон перетворюється на естроген.
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm Friendly neighborhood biologist here. I see a lot of people are talking about biological sexes and gender right now. Lots of folks make biological sex sex seem really simple. Well, since it’s so simple, let’s find the biological roots, shall we? Let’s talk about sex...[a thread]
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm If you know a bit about biology you will probably say that biological sex is caused by chromosomes, XX and you’re female, XY and you’re male. This is “chromosomal sex” but is it “biological sex”? Well...
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm Turns out there is only ONE GENE on the Y chromosome that really matters to sex. It’s called the SRY gene. During human embryonic development the SRY protein turns on male-associated genes. Having an SRY gene makes you “genetically male”. But is this “biological sex”?
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm Sometimes that SRY gene pops off the Y chromosome and over to an X chromosome. Surprise! So now you’ve got an X with an SRY and a Y without an SRY. What does this mean?
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm A Y with no SRY means physically you’re female, chromosomally you’re male (XY) and genetically you’re female (no SRY). An X with an SRY means you’re physically male, chromsomally female (XX) and genetically male (SRY). But biological sex is simple! There must be another answer...
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm Sex-related genes ultimately turn on hormones in specifics areas on the body, and reception of those hormones by cells throughout the body. Is this the root of “biological sex”??
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm What does this all mean?
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm It means you may be genetically male or female, chromosomally male or female, hormonally male/female/non-binary, with cells that may or may not hear the male/female/non-binary call, and all this leading to a body that can be male/non-binary/female.
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm Biological sex is complicated. Before you discriminate against someone on the basis of “biological sex” & identity, ask yourself: have you seen YOUR chromosomes? Do you know the genes of the people you love? The hormones of the people you work with? The state of their cells?
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm Of course you could try appealing to the numbers. “Most people are either male or female” you say. Except that as a biologist professor I will tell you...
Open Ocean Exploration @RebeccaRHelm The reason I don’t have my students look at their own chromosome in class is because people could learn that their chromosomal sex doesn’t match their physical sex, and learning that in the middle of a 10-point assignment is JUST NOT THE TIME.
plant lesbian @alicemiriel @RebeccaRHelm As a fellow genetics lab teacher, this is the same reason my department stopped chromosome testing in lab. A really cool experiment would turn into guys getting freaked out they have XXY, etc.
Але ж більшість людей усе одно XX або XY!!!
Біологічна стать у ендосекс-людей (неінтерсексних людей) усе одно складніша, ніж припускає спрощена модель XX/XY. Навіть якщо в когось типові хромосоми 46,XX або 46,XY, організм може змінювати те, як він використовує ДНК, не змінюючи самої послідовності ДНК. Цей процес називають епігенетикою (англ.).
Епігенетичні зміни відрізняються між хромосомами XX та XY, але вони також змінюються з віком у специфічний для статі спосіб. Тривала гендерно-стверджувальна гормональна терапія, схоже, робить деякі з цих специфічних для статі та віку змін (англ.) більш маскулінними на тестостероні або більш фемінінними на естрогені. Тож ДНК цисгендерного чоловіка використовується не так, як ДНК трансгендерної жінки на естрогені, навіть якщо обидва мають хромосоми XY, а ДНК цисгендерної жінки використовується не так, як ДНК трансгендерного чоловіка на тестостероні, навіть якщо обидві мають хромосоми XX.