Mas os Cromossomos!!!
Eu eventualmente vou me arrepender de ter pago o co-pay para esse teste porque foi bem caro… mas eu fiz o meu cariótipo. Acabei de receber os resultados.
I –uma mulher trans– tenho cromossomos XXX.
a turma GC [Gender Critical] pode ir #@%@&*$
Há dezenas de formas pelas quais cromossomos são mais complexos do que meramente XX e XY. Medicamente elas são referidas como DDSs (Desordens de Desenvolvimento Sexual). Nem todas resultam em uma condição intersexo, e muitas apenas se manifestam no início da puberdade.
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Síndrome de la Chapelle (46,XX Macho) ocorre quando o gene SRY do esperma paterno cruza em um esperma sem cromossomo Y durante a espermatogênese. Quando o óvulo e o esperma se fundem, isso resulta em um embrião XX com gene SRY, criando uma criança fenotipicamente do sexo masculino com dois cromossomos Y.
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Síndrome de Swyer (46,XY Fêmea) produz uma criança fenotipicamente do sexo feminino com um cromossomo XY. Isso oriunda de uma dezena de diferentes condições genéticas, incluindo:
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Disgênese Gonadal XX é bem similar a Síndrome de Swyer, exceto que ocorre em crianças XX e resulta em ovários não funcionais.
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Síndrome de Turner (45,X) produz uma criança fenotipicamente do sexo masculino com numeras anormalidades. Isso ocorre quando nem um cromossomo X nem Y cruza do esperma.
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Síndrome de Klinefelter (47,XXY) resulta em uma criança fenotipicamente do sexo masculino com características mais femininas. Em casos extremamente raros, ela aparece em crianças designadas mulheres ao nascer também, resultando em testículos feminizados ao invés de ovários.
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49,XXXXY Síndrome de Klinefelter é geralmente fatal, mas quando não é, sempre resulta em uma criança estéril.
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Trissomia X (47,XXX), Tetrasomia X (48,XXXX), e Pentasomia X (49,XXXXX) todas resultam em uma criança do sexo feminino mas com cada vez mais problemas de saúde.
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Síndrome XXYY resulta em crianças do sexo masculino (devido aos dois genes SRY) que geralmente experienciam hipogonadismo, precisando de suplementos de testosterona mas de resto parecem com um homem típico.
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Mosaicismo resulta quando algumas células no corpo tem um conjunto de cromossomos e outras células tem outro conjunto de cromossomos devido a uma mutação genômica durante a gestação. Isso pode ser XX/XY (resultando em conjunto duplo de genitais), X/XY (uma forma mais leve da síndrome de Swyer ou de Turner) or XX/XXY (uma forma mais leve da síndrome de Klinefelter).
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Quimerismo ocorre quando dois embriões fertilizados se fundem em um único zigoto, fazendo metade da criança de ter um conjunto de DNS e a outra metade a ter outro conjunto de DNA. Isso pode resultar em um ser humano típico do fenótipo masculino ou feminino, sendo até mesmo capazes de gerar prole. Em um teste de cariótipo, o teste pode voltar não batendo com o fenótipo da pessoa dependendo de onde no corpo a amostra foi tomada. Em casos extremamente raros, isso pode resultar em dois conjuntos de órgãos reprodutivos.
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Hiperplasia Congenital Adrenal(HAC) é uma masculinização dos geniais femininos em uma criança XX devido a glândulas adrenais hiperativas.
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Síndrome de Insensitividade de Andrógenos(SIA) é uma resistência total ou parcial a todos os andrógenos, impedindo masculinização de todos os órgãos, exceto pelo testículo, em uma criança XY. Pacientes com SIA tipicamente desenvolvem uma identidade de gênero feminina, mas alguns casos parciais podem resultar em uma identidade masculina.
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Deficiência da 5-alfa-redutase(D5AR) é uma falha na habilidade do corpo de metabolizar a testosterona em dihidrotestosterona (DHT), impedindo a masculinização da genitália até o início da puberdade, quando a criança repentinamente começa a crescer um pênis.
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Deficiência de Aromatase causa masculinização de uma criança outramente do sexo feminino devido a níveis excessivos de testosterona (e que pode afetar a mãe durante a gestação).
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Aromatase Excess causes feminization in an otherwise male child, as all testosterone is converted into estrogen.
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Excesso de Aromatase causa feminização em uma criança outramente do sexo masculino pois toda a testosterona é convertida em estrogênio.
Biólogo amigável de bairro aqui. Eu vejo muitas pessoas falando sobre sexos biológicos e gênero no momento. Muitos fazem sexo biológico parecer bem simples. Bem, já que é tão simples, vamos procurar as raízes biológicas, vamos? Vamos falar sobre sexo...[uma thread]
Se você sabe um pouco de biologia você provavelmente vai saber que sexo biológico é causado pro cromossomos, XX e você é mulher, XY e você é homem. Isso é o “sexo cromossômico” mas isso é “sexo biológico”? Bem...
Acontece que há apenas UM GENE no cromossomo Y que realmente importa para sexo. Ele é chamado de gene SRY. Durante o desenvolvimento embriônico humano, a proteína SRY ativa os genes associados à macho. Ter um gene SRY te faz “geneticamente macho”. Mas isso é “sexo biológico”?
Às vezes o gene SRY sai do cromossomo Y e vai parar no cromossomo X. Surpresa! Agora você tem um X com SRY e um Y sem SRY. O que isso significa?
Um Y sem SRY significa que você é fisicamente mulher, cromosomicamente homem (XY) e geneticamente você é mulher (não tem SRY). Um X com SRY significa que você é fisicamente homem, cromossomicamente mulher e geneticamente homem (tem SRY). Mas sexo biológico é simples! Tem que ter uma outra resposta...
Genes relacionados ao sexo, no fim das contas, ativam hormônios em áreas específicas do corpo, e a recepção desses hormônios por células ao longo do corpo. Isso é a raiz do “sexo biológico”??
Isso significa que você pode ser geneticamente homem ou mulher, cromossomicamente homem ou mulher, hormonalmente homem/mulher/não-binário, com células que podem ou ter ouvir a chamada homem/mulher/não-binário, e tudo isso levando a um corpo que pode ser homem/não-binário/mulher.
Sexo biológico é complicado. Antes de você discriminar alguém na base de “sexo biológico” & identidade, pergunte-se: você viu os SEUS cromossomos? Como você sabe os genes das pessoas que você ama? Os hormônios das pessoas com que você trabalha? O estado de suas células?
Claro que você poderia tentar apelas para os números. “A maioria das pessoas são homens ou mulheres” você diz. Exceto que como um professor de biologia eu vou te dizer...
A razão pela qual eu não faço os meus alunos olharem aos seus cromossomos em aula é porque as pessoas poderiam aprender que o seu sexo cromossômico não se alinha com o seu sexo físico, e aprender isso no meio de uma tarefa de 10 pontos é SIMPLES A HORA ERRADA.
@RebeccaRHelm Como um professor de laboratório de genética, essa é a mesma razão pela qual o meu departamento parou de testar cromossomos no laboratório. Um experimento bem legal viraria um monte de gente enlouquecendo porque são XXY, etc.